Moqué pour son nez malformé à la naissance, voici à quoi le « petit Pinocchio » ressemble aujourd’hui

La bosse, quant à elle, a disparu, bien que la marque de la malformation soit toujours présente sur le visage du petit garçon.

Le petit garçon est en parfaite santé et ses capacités cérébrales ne sont pas affectées. Cela est très rare, car une encéphalocèle provoque très souvent une altération des compétences intellectuelles, du développement physique et des fonctions motrices.

Ollie doit cependant régulièrement subir des examens à l’hôpital. En effet, les médecins continuent de surveiller le développement de son crâne. Cette affection est extrêmement rare. Aux États-Unis, seul un bébé sur 10 000 naît avec cette anomalie chaque année.

Ollie a subi de nombreuses moqueries. Des commentaires qui ont poussé Amy Poole à sensibiliser le grand public sur cette maladie très rare.

” Je ne veux pas que les autres enfants subissent les méchants commentaires qu’Ollie a subis, et je pense que la meilleure méthode pour combattre cela, c’est d’informer la population. “, a-t-elle affirmé.

“Je préfère davantage quand les gens me demandent pourquoi Ollie est comme il est, plutôt qu’ils me disent juste qu’il est laid, le pointent du doigt ou le dévisagent “, a-t-elle ajouté. La maman continue de partager l’amour qui l’unit à son petit garçon sur ses réseaux sociaux. De jolis clichés qui attendrissent les internautes.