“Leur père était vraiment bouleversé et a immédiatement appelé mon jumeau 2 (David) ‘Golden’, alors il l’appelle affectueusement M. Golden. Il était tout ravi de voir ses garçons. Il est resté debout pendant plus de 10 minutes à les regarder et a dit qu’il regardait simplement l’œuvre merveilleuse de Dieu et qu’ils étaient son meilleur cadeau.
David tombe dans la catégorie très inhabituelle de l’albinisme ; Seulement 1 nourrisson sur 20 000 naît avec cette maladie.
L’albinisme est une maladie congénitale qui altère l’apparence en raison d’un manque de mélanine, le pigment généré dans la peau, les cheveux et les yeux. Tous les groupes raciaux et ethniques sont touchés, et le type de pigmentation affecte la pigmentation à des degrés divers. Avec une probabilité de naissance comprise entre 3 000 et 20 000, l’albinisme est une maladie rare. Les albinos doivent faire preuve d’une extrême prudence car cela peut entraîner un certain nombre de problèmes de peau et de vision.
David a de magnifiques cheveux dorés et un teint exceptionnellement pâle en raison de l’albinisme oculo-cutané. Heureusement, Stacy affirme que David n’a aucun problème de santé.
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